| Nama Pengarang | : | - |
| Nama Majalah/Jurnal | : | Medika: Jurnal Kedokteran Indonesia |
| Volume / Nomor Edisi | : | - |
| Nomor Halaman | : | 59-60 |
| Abstraksi Narasi | : | - |
| Nama Pengarang | : | - |
| Nama Majalah/Jurnal | : | Medika: Jurnal Kedokteran Indonesia |
| Volume / Nomor Edisi | : | - |
| Nomor Halaman | : | 13-16 |
| Abstraksi Narasi | : | Pemberian Phalloidin terhadap isolat sel hati tikus menimbulkan keracunan. Secara mikroskopis, keracunan ini dapat dilihat melalui pembentukan blebs (penonjolan) yang khas di permukaan sel. Pemberian Phalloidin dalam konsentrasi 3,2 mikromol/I pada temperatur 25`C selama 60 menit, menimbulkan terbentuknya blebs. Selain itu, pemberian Phalloidin pada konsentrasi 127,8 mikromol/I menyebabkan terbentuknya blebs mendekati 100%. Kesimpulan penelitian ini menunjukkan bahwa senyawa Phalloidin yang diperoleh dari jamur Amanita phalloides, merupakan senyawa beracun yang sangat berbahaya. |
| Nama Pengarang | : | - |
| Nama Majalah/Jurnal | : | Medika: Jurnal Kedokteran Indonesia |
| Volume / Nomor Edisi | : | - |
| Nomor Halaman | : | 17-19 |
| Abstraksi Narasi | : | Fibrinogen adalah glikoprotein yang larut dalam plasma dengan berat molekul 340.000 Dalton. Fibrinogen merupakan salah satu komponen utama dari pembekuan darah. Fibrinogen mempunyai peranan yang penting pada aterogenesis dan trombogenesis. Penyebab utama kematian pada penderita Gagal Ginjal Terminal (GGT) yang menjalani hemodialisis (HD) reguler adalah penyakit kardiovaskuler (Susalit,1987; Rostand,1990). Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui kadar fibrinogen pra dan pasca HD; untuk mengetahui hemodialisis pada penderita GGT karena netrofi non-diabetik dengan netropati diabetik; dan untuk mengetahui korelasi antara kadar fibrinogen dengan lamanya penderita menjalani HD. Penelitian dilakukan terhadap 68 penderita GGT yang menjalani HD reguler. Darah penderita sebanyak 2,25 ml ditambah antikoagulan Natrium sitras 3,8%, kemudian dipusingkan 3000 rpm selama 10 menit. Plasma dipisahkan untuk pemeriksaan fibrinogen. Dari hasil penelitian ini didapatkan kadar fibrinogen pra-HD (n=68) 314,93 +/- 68,76 mg/dl dan pasca HD 337,20 +/- 90,54 mg/dl (p0,05); pasca HD 331,49 +/- 81,03 dan 373,30 +/- 112,81 mg/dl (p>0,05). Dengan korelasi spearman didapatkan korelasi yang lemah antara kadar fibrinogen dengan lamanya penderita GGT menjalani hemodialisis reguler. Kesimpulannya, kadar fibrinogen penderita GGT akibat nefropati nondiabetik yang pra-HD maupun yang pasca HD, tidak berbeda bermakna dibanding dengan kadar fibrinogen pada nefropati diabetik. Terdapat korelasi yang lemah antara kadar fibrinogen dengan lamanya penderita GGT menjalani hemodialisis reguler. |
| Nama Pengarang | : | - |
| Nama Majalah/Jurnal | : | Medika: Jurnal Kedokteran Indonesia |
| Volume / Nomor Edisi | : | - |
| Nomor Halaman | : | 41-47 |
| Abstraksi Narasi | : | - |
| Nama Pengarang | : | - |
| Nama Majalah/Jurnal | : | Medika: Jurnal Kedokteran Indonesia |
| Volume / Nomor Edisi | : | - |
| Nomor Halaman | : | 38-40 |
| Abstraksi Narasi | : | - |
| Nama Pengarang | : | - |
| Nama Majalah/Jurnal | : | Medika: Jurnal Kedokteran Indonesia |
| Volume / Nomor Edisi | : | - |
| Nomor Halaman | : | 20-23 |
| Abstraksi Narasi | : | Sebuah penelitian retrospektif tentang uveitis anterior telah dilakukan di RSUP Dr. Sardjito Yogyakarta, pada Januari sampai Desember 1995. Tujuannya adalah untuk menentukan apakah TBC, sinusitis, gingivitis, dan gangren akar gigi atau pulpitis merupakan faktor resiko. Jumlah kasus didapatkan sebanyak 87 kasus. Sebagai kontrol diambil 87 kasus rawat jalan yang tidak menderita uveitis. Penelitian ini menemukan bahwa TBC (RR 4,18) dan sinusitis (RR 2,18) merupakan faktor risiko. Sedangkan gangivitis, gangren, dan pulpitis bukan merupakan faktor risiko. |
| Nama Pengarang | : | A.A. Gde Muninjaya, Suhardjo, Siti Asfani, Titik Harsini, Moeloek, Nukman , Suatma, Zulfikri Mukhtar, Astuti, Wahyu Dwi, Fery Hudowo Soedewo, H.R. Moch Yogiantoro, Nelson Simanungkalit, Soegiarto Soekidjan, Soebaktiningsih, Azis, Sriana, Boedhi-Darmojo |
| Nama Majalah/Jurnal | : | Medika: Jurnal Kedokteran Indonesia |
| Volume / Nomor Edisi | : | - |
| Nomor Halaman | : | 66-67 |
| Abstraksi Narasi | : | - |
| Nama Pengarang | : | - |
| Nama Majalah/Jurnal | : | Medika: Jurnal Kedokteran Indonesia |
| Volume / Nomor Edisi | : | - |
| Nomor Halaman | : | 601-605 |
| Abstraksi Narasi | : | Kadar Free Beta-hCG di dalam ditemukan meningkat pada kehamilan Trisomy 21 (down syndrome). Untuk dapat mengukur kadar free Beta-hCG pada populasi normal, termasuk pada kehamilan normal, diperlukan metode pemeriksaan yang sensitif karena kadarnya sangant rendah (ng/ml). Metode yang biasa digunkan adalah metode Radio Immunoassay (RIA) yang mempunyai sensitivitas analitik sampai 0.04 ng/ml. Akan tetapi, dengan metode RIA diperlukan tenaga kerja khusus. Selain itu, penggunaan radioisotop sebagai label tidak disukai karena merugikan bagi tenaga kerja dan lingkungan. Dengan label ini umur reagen juga menjadi pendek. Berkembangan teknik immunoassay yang mempunyai kecendurangan meninggalkan label radioaktif dan mencari label yang ultrasensitif, seperti substrat kemiluminesen serta pengembanngan alat otomatis untuk meningkatkan akurasi, presisi, dan kecepatan hasil pemeriksaan, menghasilkan reagen Free Beta-hCG dengan metode Chemiluminescent Enzime Immunoassay (CEIA). Metode ini dapat dikerjakan secara otomatis pada alat Immulite (DPC, USA) dengan sensitivitas analitik 0.002 ng/ml. Evaluasi perbandingan metode RIA dan CEIA menghasilkan persamaan garis regresi: y = 0,98x + 4,16 dengan r = 0,954. Ini menunjukkan bahwa Free Beta-hCG dengan metode CEIA pada alat Immulite berkorelasi baik dengan metode RIA. Uji presisi pemeriksaan Beta-hCG Immulite menghasilkan CV 7,7%, hampir sama dengan CV metode RIA (7,3%). CV yang baik untuk metode Immunoassay adalah < 20%. Hasil evaluasi ini memberikan dukungan bagi penggunaan Immulite dengan metode CEIA untuk menghasilkan metode RIA. |
| Nama Pengarang | : | - |
| Nama Majalah/Jurnal | : | Medika: Jurnal Kedokteran Indonesia |
| Volume / Nomor Edisi | : | - |
| Nomor Halaman | : | 613-618 |
| Abstraksi Narasi | : | Suatu kelompok obat antidepresan baru telah beredar di Indonesia, yaitu SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor). Salah satu di antaranya adalah paroxetine yang telah dibuktikan secara preklinis sebagai SSRI yang paling selektif. Di klinik, efek antidepresi paroxetine telah ditunjukkan dalam berbagai uji klinis terkontrol, di mana efek terapi telah terlihat dalam kira-kira dua minggu. Satu keunggulan khusus adalah perbaikan tidur tanpa gangguan fungsi psikomotor dan relatif aman pada overdosis. Untuk menilai efektivitas dan profil keamanan paroxetine, suatu uji terbuka multisenter telah dilaksanakan di kota-kota besar di Indonesia, yang melibatkan 29 psikiater. Pasien mendapat dosis tunggal harian 20 mg selama enam minggu. Metode penilaian mencakup tanda-tanda vital, MADRS, HAD, target symtom, keparahan penyakit, perbaikan umum, dan efek samping. Sperti terlihat dalam tabel-tabel, paroxetine diperlihatkan menghasilkan perbaikan bermakna dalam gejala-gejala depresi serta ansietas yang menyertai. Uji klinis ini memastikan kesimpulan sebelumnya di tempat lain bahwa paroxetine memiliki efek terapeutik serupa dengan obat-obat antidepresan lain. Profil efek samping memperlihatkan efek samping ringan, dan tak ada pasien yang menarik diri karenanya. Karena memiliki dosis sederhana, tolerabiotas yang baik, dan efek tambahan yang menguntungkan terhadap ansietas yang menyertai, paroxetine mungkin merupakan alternative yang baik dalam pengobatan depresi. |
| Nama Pengarang | : | - |
| Nama Majalah/Jurnal | : | Medika: Jurnal Kedokteran Indonesia |
| Volume / Nomor Edisi | : | - |
| Nomor Halaman | : | 610-611 |
| Abstraksi Narasi | : | Aktivitas antifungal dari Amfoterisin B. Terbinafin, Ketokonazol, Flukonazol, dan Itrakonazol, telah diujikan terhadap 25 isolat Candida sp. dengan menggunakan media Casein hydrolysate-Yeast extract-Glucose. Kadar Hambat Minimum (KHM) masing-masing antifungal ditentukan dengan metode dilusi. Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa KHM dari Afoterisin B. Terbinafin, Ketokonazol, Flukonazol, dan Itrakonazol berturut-turut adalah < 0.005 - 0.625 ug/ml, < 0.012 - 12,5 ug/ml, < 0.005 - 25 ug/ml, < 0.005 - 10 ug/ml, dan < 0.005 - 0.625 ug/ml. Berdasarkan kriteria kadar puncak antifungal di dalam plasma didapatkan jumlah isolat yang resisten terhadap Amfoterisin B, Terbinafin, Ketokonazol, Flukonazol, dan Itrakonazol berturut-turut adalah 0.5.3.4, dan 2. Bagaimanapun juga, berbagai faktor lain disamping KHM harus dipertimbangkan di dalam menentukan pilihan antifungal untuk terapi. |
Unduh Dokumen Berkas PDF Utama